您的当前位置: 首页 > 抗癌药物 > 癌种用药 > 诺雷得 我们将确保每一笔善款能够直接、及时、全额地送到患者手中!
 基本信息
【商品名称】:诺雷得
【通用名称】:醋酸戈舍瑞林
【主要成分】:醋酸戈舍瑞林
【规      格】:3.6mg/支
【药品单位】:盒
【参考价格】:无


【用法用量】: 成人3.6 mg的注射埋植剂,每28日1次,作腹前壁皮下注射,如果必要可使用局部麻醉。肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。子宫内膜异位症病人的疗程为6个月。

【不良反应】:
曾有报道出现皮疹,常不需中断治疗即可恢复。偶见皮下注射部位的轻度肿胀。
 
男性病人可见潮红及性欲减退,偶见乳房肿胀和硬结。前列腺癌病人用药初期可见暂时性骨骼疼痛加剧,可行对症治疗。个别病例可见尿道梗阻和脊髓压迫。
 
女性病人可见潮红,出汗及性欲减退,一般不需停药。也可见头痛及情绪变化如抑郁。曾见阴道干燥及乳房体积改变。乳腺癌的病人,用药初期会有症状加剧。极少数患子宫内膜异位症的病人,使用促黄体生成素释放激素类似物后发生停经,而停药后月经不再来潮。

【禁忌症】: 已知对促黄体生成素释放激素类似物过敏的病人,妊娠及哺乳妇女不可使用本品。

【注意事项】:
容易发生尿道梗阻或脊髓压迫的男性病人慎用,而且在治疗的第1个月应密切监护病人。如果因尿道梗阻而引起脊髓压迫或肾功不全发生并恶化,应行适当的治疗。妇女使用促黄体生成素释放激素激动剂,可引起骨骼矿物质密度下降,现有的资料表明,使用本药6个月后,椎骨矿物质密度平均下降4.6%,在停止治疗后6个月,可逐步恢复到与基线相比平均下降2.6%的数值。
 
患代谢性骨骼疾病的妇女应慎用本药。至今尚没有关于使用诺雷德超过6个月,治疗子宫内膜异位症的临床资料。
 
孕妇及哺乳期妇女用药 虽然动物生殖毒理学没有致畸胎的迹象,但在理论上认为,妊娠期间使用促黄体生成素释放激素激动剂,可导致流产或胎儿异常,有可能怀孕的妇女在用药前应作详细检查以排除妊娠的可能。用药期间应采用非激素避孕措施。

【孕妇及哺乳期妇女用药】: 女性病人可见潮红,出汗及性欲减退,一般不需停药。也可见头痛及情绪变化如抑郁。曾见阴道干燥及乳房体积改变。乳腺癌的病人,用药初期会有症状加剧。极少数患子宫内膜异位症的病人,使用促黄体生成素释放激素类似物后发生停经,而停药后月经不再来潮。

【儿童、老人用药】: 老年患者用药,没有在人类进行过量用药的试验。动物试验表明使用高剂量的诺雷德时,除对性激素浓度和生殖道预想的作用外,无其它影响。如过量用药,应行对症治疗。

【药物相互作用】: 药物相互作用,没有在人类进行过量用药的试验。

【药理作用】:
本药是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物,长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌,从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降,停药后这一作用是可逆的。
 
男性病人在第一次用药之后21日左右,睾酮浓度可降低到去势后的水平,在每28天用药1次的治疗过程中,睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退,症状改善。
 
女性患者在初次用药后21日左右,血清雌二醇浓度受到抑制,并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。这种抑制与激素依赖性的乳腺癌,子宫内膜异位症相关。

【药代动力学】: 本药具有几乎完全的生物利用度。每4周使用一注射埋植剂,可保持有效血药浓度,而无组织蓄积。诺雷德的蛋白结合能力较差,在肾功能正常的情况下,血浆清除半衰期为2-4小时,肾功能不全病人的半衰期将会延长,但对于每月都使用埋植剂的患者来说,这影响非常小,故没有必要改变这些病人的用量。在肝功能不全的病人中,药代动力学无明显的变化。

【贮藏】: 储存在25°C以下。36个月。

【批准文号】: H20100314

【生产企业】: AstraZeneca UK Limited

【生产地址】: 英国

【药物性状】: 诺雷得为无菌、白色或乳白色圆柱形,含醋酸戈舍瑞林(相当于3.6毫克的戈舍瑞林)散布在可生物降解的乳酸一乙醇酸交酯共聚物中,供注射器单一剂量给药。

【药物过量】: 药物过量,没有在人类进行过量用药的试验。
通用名称 商品名称 生产厂家 批准文号 规格 单位 参考价
醋酸戈舍瑞林 诺雷得 AstraZeneca UK Limited 国药准字J20090102 3.6mg/支
醋酸戈舍瑞林 诺雷得 AstraZeneca UK Limited H20100314 3.6mg/支
醋酸戈舍瑞林 诺雷得 AstraZeneca UK Limited H20100315 3.6mg/支


 
Copyright © 2009 www.ikcw.com 版权所有 癌症救助网 - 中国(慈善救助)癌症患者第一门户网站 未经授权请勿转载
癌症救助网,公益,救助,肿瘤名医名院-国际慈善癌症救助网络平台!