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生物靶向药
泉奇

泉奇

【通用名称】:泉奇
【商品名称】:注射用重组人白介素-2(125Ser)
【英文名称】:Recombinant Human Interleukin-2(125Ser) for Injection
【功能主治】:1.用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗,用于癌性胸腹水的控制。也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培 养。 2.用于手术、化疗用放疗后的癌症患者的治疗,可加强机体免疫功能。 3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗,提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。 4.各种自身免疫病的治疗,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥綄合症等。 5.对某些病毒性、杆菌性、胞内寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎、麻风症、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。
【适应症】:肾细胞癌
【规      æ ¼ã€‘:20万IU
【用法用量】:本品应在临床医师指导下使用,注射时用灭菌注射用水溶解,具体用法、剂量和疗程因病而异,一般采用下述几种方法(或遵医嘱)。 1.全身用药: (1)皮下(或肌肉)注射:重组人白细胞介素-2(125Ser)20-100万国际单位/次,加2毫升无菌生理盐水溶解,皮下(或肌肉)注射。1-2次/天,15-20天为一疗程。 (2)静脉注射:60-200万国际单位/次,加无菌生理盐水500毫升,滴注时间不少于4小时,每天1次,15-20天为一疗程。 (3)介入动脉灌注:100-200万国际单位/次,2-4周一次,2-4次为一疗程。 2.区域与局部给药: (1)胸腹腔注入:用于癌性胸腹腔积液,重组人白细胞介素-2(125Ser)100-300万国际单位/次,尽量抽去腔内积液后注入,2-3次/周,2-4周(或积液消失)为一疗程 (2)心包积液:心包内注射,200万国际单位/次,尽量抽去心包积液后注入,1次/周,2-3周(或积液消失)为一疗程 (3)肿瘤病灶局部给药:根据瘤体大小决定用药剂量,10-20万国际单位/次,隔日一次,4-6次为一疗程。
【用法用量】:本品应在临床医师指导下使用,注射时用灭菌注射用水溶解,具体用法、剂量和疗程因病而异,一般采用下述几种方法(或遵医嘱)。
1.全身用药:
(1)皮下(或肌肉)注射:重组人白细胞介素-2(125Ser)20-100万国际单位/次,加2毫升无菌生理盐水溶解,皮下(或肌肉)注射。1-2次/天,15-20天为一疗程。
(2)静脉注射:60-200万国际单位/次,加无菌生理盐水500毫升,滴注时间不少于4小时,每天1次,15-20天为一疗程。
(3)介入动脉灌注:100-200万国际单位/次,2-4周一次,2-4次为一疗程。
2.区域与局部给药:
(1)胸腹腔注入:用于癌性胸腹腔积液,重组人白细胞介素-2(125Ser)100-300万国际单位/次,尽量抽去腔内积液后注入,2-3次/周,2-4周(或积液消失)为一疗程
(2)心包积液:心包内注射,200万国际单位/次,尽量抽去心包积液后注入,1次/周,2-3周(或积液消失)为一疗程
(3)肿瘤病灶局部给药:根据瘤体大小决定用药剂量,10-20万国际单位/次,隔日一次,4-6次为一疗程。
【不良反应】:

各种不良反应中最常见的是发热、寒战,而且与用药剂量有关,一般是一过性发热(38℃左右),亦可有寒战高热,停药后3-4小时体温多自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感昌症状,皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛、所有副反应停后均可自行恢复,使用较大剂量时,本品可能会引起毛细血管渗透综合症,表现为低血压,末梢水肿,暂时性肾功能不全等,使用本品应严格掌握安全剂量,出现上述反应可对症治疗。

【用法类型】: 针剂 【医保类型】: 非医保 【药物类型】: 生物靶向药 【禁忌症】: 1.对本品成分过敏史的病人,
2.高热、严重心脏病、低血压者,严重肾功能有全者,肺功能异常或进行过器官移植者。
3.重组人白细胞介素-2 (125Ser)既往用药史中出现过与之相关的毒性反应。
(1)持续性室性心动过速
(2)未控制的心率失常
(3)胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞。
(4)心压塞
(5)肾功能衰竭需透析>72小时
(6)昏迷或中毒性经神病>48小时
(7)顽固性或难治性癫痫
(8)肠局部缺血或穿孔
(9)消化道出血需外科手术
(10)孕妇慎用
【注意事项】:1.本品遵医嘱使用
2.药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为透明液体、如遇有浑浊、沉淀现象,不宜使用,药瓶开启后,应一次使用完,不得多次使用。
3.使用本品从小剂量开始,逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用本品低剂量、长疗程可降低毒性,并且可维持抗肿瘤活性。
4.药物过量可引起毛细血管渗透综合症,表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等,应立即停用,对症处理。
【贮藏】: 2-8避光保存 【执行标准】: none 【批准文号】: 国药准字S20010060 【生产企业】: 山东泉港药业有限公司 【生产地址】: 山东 【药物性状】: 白色粉末状,易溶于水,溶解后呈透明液体,无肉眼可见不溶物 【药代动力学】:

本品是一种淋巴因子,可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖,并使其杀伤活性增强,还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素,具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用,在对动物和长期毒性实验中证明,无论血象,血尿生化检查,循环系统检查,病理组织学检查,均无异常所见。

【药物互相作用】:

本品与具有肝、肾、心和骨髓毒性的药物合用时,可增加药物对这些器官的毒性,糖皮质激素可降低本品的治疗作用,℃-受体阻滞剂和其他抗高血压药物能加重本品引起的低血压。

【药物过量】:none
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