临床症状与视网膜母细胞瘤很难区分。多发生于婴幼儿(3~6岁),病程进展缓慢,常伴有小眼球等先天畸形,仅累及单眼,无家族史和遗传性。肿瘤由扁平的膜样组织构成,自睫状体表面可向前覆盖睫状体、虹膜,甚至长入前房,将房角阻塞引起青光眼。肿瘤逐渐长大,可充满于睫状体和晶状体间的空隙,将晶状体推向一侧,使晶状体脱位;肿瘤向后可产生视网膜脱离。长期继发青光眼可使眼球扩大。本病可破坏睫状体和巩膜,扩展到眼外;也可侵入颅内或发生全身转移。
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