1.病因
软骨肉瘤的病因和发病机制目前尚不清楚。
2.病理
近年来有许多新的分型出现,简介如下:
(1)透明细胞软骨肉瘤。1976年首次报道,约占软骨肉瘤的4%,发生在肱骨或股骨上段,低度恶性。由透明样成软骨细胞组成,伴小型多核巨细胞。
(2)间叶性软骨肉瘤,罕见,20—30岁发病,由灶性未分化间叶细胞和软骨肿瘤细胞岛组成,恶性度高。
(3)去分化型软骨肉瘤,罕见,恶性度高,临床症状、发病部位与普通型相似,破坏快,向软组织扩张形成大的肿块,有钙化影,恶性度高,预后极差。分化好的软骨肉瘤和分化差的纤维肉瘤,成骨肉瘤等肉瘤成分并存。
(4)骨膜型软骨肉瘤,罕见,除发生部位在边缘骨膜外,x线片与病理切片所见与普通软骨肉瘤相同。