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神经母细胞瘤的病因

作者：匿名来源：癌症救助网时间：2010-09-26 05:49:27

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神经母细胞瘤(neuroblastoma)是幼儿时期常见的恶性肿瘤，男女之比为1.7:1,发病高峰年龄3~5岁，80%病例见于5岁以下小儿。由于肿瘤发生部位隐匿，且无特殊症状，难以早期诊断，从而影响预后；加以恶性程度极高，所以生存率极低。其发病率每年大约为1/10万，仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤。据国外尸检资料证实新生儿期肾上腺神经母细胞瘤的发现频率高于临床诊断的40倍，说明仅极少数病例继续发展

神经母细胞瘤(neuroblastoma)是幼儿时期常见的恶性肿瘤，男女之比为1.7:1,发病高峰年龄3~5岁，80%病例见于5岁以下小儿。由于肿瘤发生部位隐匿，且无特殊症状，难以早期诊断，从而影响预后；加以恶性程度极高，所以生存率极低。其发病率每年大约为1/10万，仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤。据国外尸检资料证实新生儿期肾上腺神经母细胞瘤的发现频率高于临床诊断的40倍，说明仅极少数病例继续发展，并在临床上表现出来。

神经母细胞瘤病因尚不明确。约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下，某些患者有家族倾向性。大约65%的肿瘤起源于腹部,15%~20%起源于胸部,其15%起源于不同的部位例如颈部,骨盆等。原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见。许多神经母细胞瘤产生儿茶酚胺,可测得患儿尿中儿茶酚胺分解产物浓度升高。神经节瘤一般发生于成人,是一种充分分化的、良性的、不同于神经母细胞瘤的肿瘤。

责任编辑: 刘杰

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